第二天夜班。
本來按照林副院長的話來說呢，阮彬其實不需要去上夜班了，以他目前的身份和成就，應該好好的珍惜身體，好好繼續去研究ke素，去完善這個東西。
來不來上班院內的領導對他都沒有要求了。
其實阮彬知道，自己的ke素按道理來說應該不需要怎麽改進了，都是根據資料去做的，也沒有出現什麽問題。
“嘿嘿，阮彬，你還堅持來上夜班啊？”劉駿馳看到阮彬過來上班，很是意外。
“怎麽，我來幫幫忙劉主任你不開心嗎？”阮彬打趣道。
“那裏那裏，我們急診科前段時間沒有你的日子，可苦了啊！”劉駿馳笑著搖了搖頭。
阮彬是出了名的‘手術機器人’！
快準狠！
一個人頂五個人用！
沒有阮彬的日子，他們這些主刀醫生都是忙得劈曬腳啊！
“我去坐班去了。”
“去吧去吧。”
剛剛坐下來沒有多久，忽然一對中年夫婦就帶著一個看上去不到十歲左右的孩子走了進來。
“醫生，幫我看看我的兒子，他說頭痛，而且晚飯的時候吃了幾口就嘔吐。”中年男人對著阮彬道。
“頭疼嘔吐？”阮彬聽了之後伸出手摸了摸孩子的額頭，沒有發燒。一般來說頭疼嘔吐有很大機率是發燒。
可是孩子體溫很正常！
“是不是吃壞了什麽東西？”阮彬拿出一個聽診器在孩子的肚子上傾聽了一下，發現肚子回應也挺正常的。
“沒有沒有，這幾天一直都在家吃飯，也沒有吃什麽零食，吃的東西都是比較正常的，都是豬肉雞肉青菜為主。”女人連忙道。
“什麽時候開始頭疼嘔吐的？以前試過嗎？”阮彬一時之間竟然看不出這孩子到底是什麽原因造成的。
看來還是需要來一個全科診斷術大法啊，要麽就是需要給孩子檢查一下ct看看什麽情況。
就在阮彬準備給孩子使用全科診斷術的還是，他忽然發現孩子的手臂竟然有幾塊牛奶咖啡斑。
“這是什麽？”阮彬問道。
“呃，可能是胎記吧，我也不知道什麽時候開始有的。”女人解釋道。
“我兒子今天下午就開始頭疼，一開始以為是昨晚熬夜玩遊戲，當他嘔吐的時候我才發現問題有點嚴重，但是發現又不是受了風寒。我兒子一個月前也出現過幾次頭疼，但是沒有嘔吐。我的弟弟還是一個鎮醫院的醫生，他也沒有看出個什麽來，不過給他量了量血壓，說非常的高！”
“當時我兒子通宵玩遊戲，以為是這個緣故，由於看不出什麽問題，所以就沒有在意。我弟就叫我們到時候去個大醫院檢查一下！不過最近我兒子又沒有什麽情況，所以我們兩個也沒有帶孩子去檢查。”男人解釋道。
他們兩個是在魔都工作的，孩子放假，所以帶過來玩一段時間。
“高血壓？”阮彬聽了之後微微驚訝，8歲就高血壓啦？
經常通宵玩遊戲？
嘖嘖嘖，這對父母真的是夠縱容孩子的啊！
說實話，8歲就高血壓聽起來還是太駭人了。
“我給他量一下血壓吧！”
阮彬叫護士給他量一下血壓。
很快，小麗護士就驚愕的道：“我的天，血壓達到190/160mmhg！”
如此高血壓，在兒童中間十分少見。即使是成年人，血壓如此之高，也已經達到重度高血壓的標準。
此時阮彬知道，情況並不是那麽簡單的了。
不是尋常的病！
“全科診斷術！”
很快，結果出來了。
病人：鄭小傑
年齡：8歲
病曆：左側腎動脈閉塞，左腎萎縮明顯，異常基因突變(nf1基因)。
看完以上的診斷之後，阮彬心中驚歎，果然有問題，而且問題很大！
腎動脈完全閉塞性改變，導致惡性高血壓，極為罕見，國內外文獻均未見報道！
最重要的是，阮彬覺得是這個異常基因突變(nf1基因)引起的腎動脈完全閉塞性，導致引起高血壓！nf1基因突變是神經纖維瘤病i型特異性改變，為常染色體顯性遺傳性疾病，該病在家族中具有明顯的遺傳特征，大多表現為皮膚牛奶咖啡斑，高血壓，腎動脈狹窄，腋窩雀斑，學習障礙，身材矮小等。該例患者腎動脈完全閉塞性改變，導致惡性高血壓。
“基因遺傳類的疾病？”阮彬心中有些沉重。基因遺傳疾病也是目前人類麵臨巨大的難題。
防無可防！
很多遺傳病都無法醫治！
遺傳學，uu看書 .uukanshu.cm是一個超級難題！
“醫生，我兒子到底是什麽問題啊？”這對中年夫婦焦急起來。他們看醫生的臉色，有點凝重的感覺啊。
“先做個檢查吧，嗯，就先做一個ct血管成像及dsa血管造影檢查！”阮彬一邊說著一邊開一個檢查的單子。
很快，中年夫婦就帶著孩子去做檢查了。
很快，檢查結果出來了，還驚動了劉駿馳過來。
因為孩子這麽小就左側腎動脈閉塞，阮彬還叫了泌尿外科的人過來會診，他看了看情況，孩子隻是頭疼嘔吐，阮彬就竟然就檢查出了左側腎動脈閉塞，不需要會診討論，不得不說阮彬的這個診斷能力真的強的過分啊！
如果他遇到這個情況，也需要請兒科、放射科、超聲診斷科、泌尿外科的人來討論一番才應該知道用什麽檢查去檢查！
“阮彬，你覺得孩子是什麽情況導致左側腎動脈閉塞的？”劉駿馳問道。
“我懷疑可能是遺傳病！你看看他的手臂上的斑點，我覺得和一種遺傳病有些像！”阮彬開口道。
“基因遺傳病？”劉駿馳聽了之後嚇了一跳。
“對，我懷疑是nf1基因遺傳病，因為這個病也會出現類似的斑點，而且還會出現高血壓，腎動脈狹窄，腋窩雀斑，學習障礙，身材矮小等症狀。”阮彬解釋道。
“我的天！你的臨床診斷果然是院內第一啊，從來沒有失手過。”此時劉駿馳看了之後也覺得極有可能是這個病了。
旁邊的夫婦聽了之後都是嚇了一跳。
“醫生？我兒子這是基因遺傳病？”
本來按照林副院長的話來說呢，阮彬其實不需要去上夜班了，以他目前的身份和成就，應該好好的珍惜身體，好好繼續去研究ke素，去完善這個東西。
來不來上班院內的領導對他都沒有要求了。
其實阮彬知道，自己的ke素按道理來說應該不需要怎麽改進了，都是根據資料去做的，也沒有出現什麽問題。
“嘿嘿，阮彬，你還堅持來上夜班啊？”劉駿馳看到阮彬過來上班，很是意外。
“怎麽，我來幫幫忙劉主任你不開心嗎？”阮彬打趣道。
“那裏那裏，我們急診科前段時間沒有你的日子，可苦了啊！”劉駿馳笑著搖了搖頭。
阮彬是出了名的‘手術機器人’！
快準狠！
一個人頂五個人用！
沒有阮彬的日子，他們這些主刀醫生都是忙得劈曬腳啊！
“我去坐班去了。”
“去吧去吧。”
剛剛坐下來沒有多久，忽然一對中年夫婦就帶著一個看上去不到十歲左右的孩子走了進來。
“醫生，幫我看看我的兒子，他說頭痛，而且晚飯的時候吃了幾口就嘔吐。”中年男人對著阮彬道。
“頭疼嘔吐？”阮彬聽了之後伸出手摸了摸孩子的額頭，沒有發燒。一般來說頭疼嘔吐有很大機率是發燒。
可是孩子體溫很正常！
“是不是吃壞了什麽東西？”阮彬拿出一個聽診器在孩子的肚子上傾聽了一下，發現肚子回應也挺正常的。
“沒有沒有，這幾天一直都在家吃飯，也沒有吃什麽零食，吃的東西都是比較正常的，都是豬肉雞肉青菜為主。”女人連忙道。
“什麽時候開始頭疼嘔吐的？以前試過嗎？”阮彬一時之間竟然看不出這孩子到底是什麽原因造成的。
看來還是需要來一個全科診斷術大法啊，要麽就是需要給孩子檢查一下ct看看什麽情況。
就在阮彬準備給孩子使用全科診斷術的還是，他忽然發現孩子的手臂竟然有幾塊牛奶咖啡斑。
“這是什麽？”阮彬問道。
“呃，可能是胎記吧，我也不知道什麽時候開始有的。”女人解釋道。
“我兒子今天下午就開始頭疼，一開始以為是昨晚熬夜玩遊戲，當他嘔吐的時候我才發現問題有點嚴重，但是發現又不是受了風寒。我兒子一個月前也出現過幾次頭疼，但是沒有嘔吐。我的弟弟還是一個鎮醫院的醫生，他也沒有看出個什麽來，不過給他量了量血壓，說非常的高！”
“當時我兒子通宵玩遊戲，以為是這個緣故，由於看不出什麽問題，所以就沒有在意。我弟就叫我們到時候去個大醫院檢查一下！不過最近我兒子又沒有什麽情況，所以我們兩個也沒有帶孩子去檢查。”男人解釋道。
他們兩個是在魔都工作的，孩子放假，所以帶過來玩一段時間。
“高血壓？”阮彬聽了之後微微驚訝，8歲就高血壓啦？
經常通宵玩遊戲？
嘖嘖嘖，這對父母真的是夠縱容孩子的啊！
說實話，8歲就高血壓聽起來還是太駭人了。
“我給他量一下血壓吧！”
阮彬叫護士給他量一下血壓。
很快，小麗護士就驚愕的道：“我的天，血壓達到190/160mmhg！”
如此高血壓，在兒童中間十分少見。即使是成年人，血壓如此之高，也已經達到重度高血壓的標準。
此時阮彬知道，情況並不是那麽簡單的了。
不是尋常的病！
“全科診斷術！”
很快，結果出來了。
病人：鄭小傑
年齡：8歲
病曆：左側腎動脈閉塞，左腎萎縮明顯，異常基因突變(nf1基因)。
看完以上的診斷之後，阮彬心中驚歎，果然有問題，而且問題很大！
腎動脈完全閉塞性改變，導致惡性高血壓，極為罕見，國內外文獻均未見報道！
最重要的是，阮彬覺得是這個異常基因突變(nf1基因)引起的腎動脈完全閉塞性，導致引起高血壓！nf1基因突變是神經纖維瘤病i型特異性改變，為常染色體顯性遺傳性疾病，該病在家族中具有明顯的遺傳特征，大多表現為皮膚牛奶咖啡斑，高血壓，腎動脈狹窄，腋窩雀斑，學習障礙，身材矮小等。該例患者腎動脈完全閉塞性改變，導致惡性高血壓。
“基因遺傳類的疾病？”阮彬心中有些沉重。基因遺傳疾病也是目前人類麵臨巨大的難題。
防無可防！
很多遺傳病都無法醫治！
遺傳學，uu看書 .uukanshu.cm是一個超級難題！
“醫生，我兒子到底是什麽問題啊？”這對中年夫婦焦急起來。他們看醫生的臉色，有點凝重的感覺啊。
“先做個檢查吧，嗯，就先做一個ct血管成像及dsa血管造影檢查！”阮彬一邊說著一邊開一個檢查的單子。
很快，中年夫婦就帶著孩子去做檢查了。
很快，檢查結果出來了，還驚動了劉駿馳過來。
因為孩子這麽小就左側腎動脈閉塞，阮彬還叫了泌尿外科的人過來會診，他看了看情況，孩子隻是頭疼嘔吐，阮彬就竟然就檢查出了左側腎動脈閉塞，不需要會診討論，不得不說阮彬的這個診斷能力真的強的過分啊！
如果他遇到這個情況，也需要請兒科、放射科、超聲診斷科、泌尿外科的人來討論一番才應該知道用什麽檢查去檢查！
“阮彬，你覺得孩子是什麽情況導致左側腎動脈閉塞的？”劉駿馳問道。
“我懷疑可能是遺傳病！你看看他的手臂上的斑點，我覺得和一種遺傳病有些像！”阮彬開口道。
“基因遺傳病？”劉駿馳聽了之後嚇了一跳。
“對，我懷疑是nf1基因遺傳病，因為這個病也會出現類似的斑點，而且還會出現高血壓，腎動脈狹窄，腋窩雀斑，學習障礙，身材矮小等症狀。”阮彬解釋道。
“我的天！你的臨床診斷果然是院內第一啊，從來沒有失手過。”此時劉駿馳看了之後也覺得極有可能是這個病了。
旁邊的夫婦聽了之後都是嚇了一跳。
“醫生？我兒子這是基因遺傳病？”