僵屍沒有思維，crab的意識控製能力對它們無效。不聽指揮的僵屍沒有使用價值，扔到哪兒都無非一群沒頭亂竄的爛肉，根本上不了戰場。簡單的自主智能也好，累人的遙控操縱也好，隻要能有效幹預它們的行為，讓它們服從命令、有組織有紀律地執行任務就夠了。
現在麻煩來了：怎樣讓僵屍乖乖聽話？
韋斯特首先想到的是通過寄生物。在自然界，有能力控製宿主行為的小壞蛋俯拾皆是：狂犬病毒會讓夜行動物在白天出沒，並使其更好鬥；蛾類有一種通過交配傳播的病毒，能使雌蛾不斷釋放信息素尋求交配，傳染更多異性；弓形蟲能令老鼠膽大包天、迎貓直上，以回歸其主要宿主—— 貓；鐵線蟲會驅使螳螂跳水自殺，然後破腹而出、入水產卵；巴西熱帶雨林有幾種真菌能控製螞蟻，命令螞蟻死在最適於傳播孢子的地方；含有egt基因的杆狀病毒會逼迫舞毒蛾毛蟲沒完沒了地大吃特吃，放棄躲避天敵，最終一路吃到到樹頂、變成一包病毒囊泡並逐漸溶解，把病毒灑落到下方樹葉上，感染其他毛蟲；彩蚴吸蟲屬的一種寄生蟲會控製蝸牛往高處、亮處爬，使其更容易被鳥類捕食，跑進鳥體內繼續發育，蟲卵隨鳥糞排出，等待別的蝸牛吃下鳥糞，展開新的恐怖輪回……
想想都令人不寒而栗。
具體到crab身上，寄生物左右宿主行為的例子同樣常見—— 當然不是指病倒臥床這類，是說那種顯著影響到“人”所謂“自由意誌”的情況。比如剛地弓形蟲可以引發精神分裂症、躁鬱症等病症，萊姆氏病會導致精神分裂症和孤獨症，產後鏈球菌感染可能引發強迫症，等等。更別提討厭的夏蓋蟲族—— 它們僅僅是“存在”於人腦中，就能造成相當可怕的心理障礙和精神問題，例如影響血液中複合胺濃度及大腦前額葉皮層，搞得宿主神經錯亂，難以控製挫敗感、憤怒和暴力衝動，重症患者連人格都會扭曲、改變，最終蛻化成虐待狂、受虐狂、變態殺手……諸如此類；這還不包括它們對宿主心智、行為的有意改變和控製。前述那些小朋友的殺傷力與夏蓋蟲族相比，全都是小巫見大巫。
最後還有個極稀鬆平常的實例：咳嗽。人感冒後容易咳嗽，這個動作很利於病毒傳播。那麽問題來了：“咳嗽”隻是感冒的“症狀”而已，還是說其實是病毒命令我們咳嗽的？這是感冒病毒適應性演化的結果嗎？沒人知道。
整理一下頭緒。
利用寄生物可能是最容易實現的方法，但也有顯而易見的副作用：增加傳染性。“僵屍藥”隻是單純的製劑，必須直接注射足夠劑量才能奏效，這在一定程度上保障了使用安全。如果把它與寄生蟲、細菌、病毒、朊粒什麽的綁定，萬一鼓搗出了科幻電影裏那種喬治·羅梅羅僵屍呢？crab世界的軍事壓力夠大了，經不起新怪物趁虛索命。絕不能讓僵屍擁有自我複製增值的本事，這是必須堅持的原則。排除這個選項，還有別的路子可走嗎？
在僵屍體內植入計算機？技術上沒問題，動物實驗已經很成熟了，但成本令人頭大—— 布蘿珂要的可是僵屍大軍啊。最要命的是韋斯特對計算機技術一竅不通，如果采用這個方案，勢必要將更多領域的專家牽扯進來，保密性就談不上了，布蘿珂不會首肯。
借助超聲波或次聲波進行遙控？低頻低強度的超聲波可以穿透大腦直達深處去活化或沉默腦細胞、抑製大腦視敏度、選擇性活化運動神經皮質……動物實驗沒問題。但聲波遙控有個極其要命的巨大缺陷：易遭敵方遮斷。僵屍大軍臨陣失控可不是好玩的。
利用crab意識控製能力？很遺憾，科學界目前對意識控製能力的原理仍然一竅未通，更別提怎麽讓它奏效於僵屍了。呃，你問為嘛ceab對自己的天生本領都研究不透？你還真別急著吐槽。隻要想想人類直到滅絕都沒能把自己的腦子弄明白，你就會充分理解crab科學界的難處了。
……
綜合各方麵因素，最好還是對藥劑本身動手腳，比如給藥劑“編程”之類的。可是怎麽編程？韋斯特注視著藥劑發出的綠色熒光，一個想法忽然跳了出來：
光控。
本質上講，被藥劑變成了“僵屍”的生物其實根本沒“死”，說是“生命值爆表”或許更恰當。僵屍藥劑是對vita的粗暴模擬，本身即是“活物”。足夠劑量的藥劑一旦注入生物體，就會迅速占領其每個細胞（當然也包括神經元），令所有生理機能、生命體征飆升至頂，淹沒其本能與意識，完全支配其行為；可藥劑是無意識的，支配了生物體的它不曉得自己“該幹什麽”，所以是“能幹什麽就幹什麽”，一直逼著僵屍在生理極限的邊緣發瘋，直到把身體折騰壞。不過壞了也沒問題—— 隻要保證能量供給，這種僵屍原則上可以永生不死，即使被炸成渣滓，每一粒渣滓也仍是活的，隻是沒法活動罷了。你可以把它們餓成不能動彈的肉幹，但一朝恢複提供能量，它們立刻就能活蹦亂跳。想等它們自然腐敗？沒門兒。在藥劑作用下，它們的細胞再老再累也不會凋亡。簡而言之，藥劑不除，僵屍不死。
既然它們仍是“活”的，幫它們找回意識不就得了？僵屍腦在藥劑鞭策下高速運轉，神經元彼此掐架，不再默契配合，有意義的信號被咆哮的背景噪聲淹沒，陷入混沌無序，無法形成意識。若能施加某種刺激，增強有意義信號的強度，使之從活力泛濫的背景噪聲中凸現出來，應該可以組織起一定程度的意識，至少能讓僵屍的行為不那麽混亂。韋斯特想到的刺激手段，就是利用僵屍藥劑自身發出的熒綠色輝光。
現有的光遺傳學（全稱是“光刺激基因工程”）技術，已可以用特定波長的可見光刺激神經元、激活記憶、改變細胞活性，乃至隨心所欲地指揮腦細胞、準確無誤地控製實驗動物的特定行為，相關實驗在蠕蟲、果蠅和小鼠身上都是成功的。當然，實驗用的是預先植入了光敏蛋白、身上插進了光纖的實驗動物，你要是指望曬曬陽光浴就能想起昨夜酒醉推倒了哪個妹子（or正太），或者手電筒一照就能讓妹子主動投懷送抱……建議你還是別做夢吧。呃，走神了，趕緊回來！目前為實驗動物植入光敏蛋白，通常做法是給光敏蛋白基因加裝啟動子（即開關）後載入病毒，再把病毒注射進實驗動物腦內特定部位。前麵說過，病毒一類的寄生物原則上不予考慮，但這裏用到的病毒隻是個裝載光敏蛋白的空殼而已，相當於微型注射器，應該沒問題……
大體思路出來了。
一、設計一種光敏蛋白，確保其能精確響應僵屍藥劑所特有的綠色熒光；
二、通過病毒轉導的方式，將光敏蛋白基因和啟動子植入僵屍腦內的目標細胞（最好是把裝載光敏蛋白的病毒製成注射劑，與僵屍藥劑搭配使用）；
三、以僵屍藥劑的綠色熒光為光源，持續刺激僵屍的腦部神經元，使有意義的神經信號脫離背景噪聲，然後……大功告成。
現在麻煩來了：怎樣讓僵屍乖乖聽話？
韋斯特首先想到的是通過寄生物。在自然界，有能力控製宿主行為的小壞蛋俯拾皆是：狂犬病毒會讓夜行動物在白天出沒，並使其更好鬥；蛾類有一種通過交配傳播的病毒，能使雌蛾不斷釋放信息素尋求交配，傳染更多異性；弓形蟲能令老鼠膽大包天、迎貓直上，以回歸其主要宿主—— 貓；鐵線蟲會驅使螳螂跳水自殺，然後破腹而出、入水產卵；巴西熱帶雨林有幾種真菌能控製螞蟻，命令螞蟻死在最適於傳播孢子的地方；含有egt基因的杆狀病毒會逼迫舞毒蛾毛蟲沒完沒了地大吃特吃，放棄躲避天敵，最終一路吃到到樹頂、變成一包病毒囊泡並逐漸溶解，把病毒灑落到下方樹葉上，感染其他毛蟲；彩蚴吸蟲屬的一種寄生蟲會控製蝸牛往高處、亮處爬，使其更容易被鳥類捕食，跑進鳥體內繼續發育，蟲卵隨鳥糞排出，等待別的蝸牛吃下鳥糞，展開新的恐怖輪回……
想想都令人不寒而栗。
具體到crab身上，寄生物左右宿主行為的例子同樣常見—— 當然不是指病倒臥床這類，是說那種顯著影響到“人”所謂“自由意誌”的情況。比如剛地弓形蟲可以引發精神分裂症、躁鬱症等病症，萊姆氏病會導致精神分裂症和孤獨症，產後鏈球菌感染可能引發強迫症，等等。更別提討厭的夏蓋蟲族—— 它們僅僅是“存在”於人腦中，就能造成相當可怕的心理障礙和精神問題，例如影響血液中複合胺濃度及大腦前額葉皮層，搞得宿主神經錯亂，難以控製挫敗感、憤怒和暴力衝動，重症患者連人格都會扭曲、改變，最終蛻化成虐待狂、受虐狂、變態殺手……諸如此類；這還不包括它們對宿主心智、行為的有意改變和控製。前述那些小朋友的殺傷力與夏蓋蟲族相比，全都是小巫見大巫。
最後還有個極稀鬆平常的實例：咳嗽。人感冒後容易咳嗽，這個動作很利於病毒傳播。那麽問題來了：“咳嗽”隻是感冒的“症狀”而已，還是說其實是病毒命令我們咳嗽的？這是感冒病毒適應性演化的結果嗎？沒人知道。
整理一下頭緒。
利用寄生物可能是最容易實現的方法，但也有顯而易見的副作用：增加傳染性。“僵屍藥”隻是單純的製劑，必須直接注射足夠劑量才能奏效，這在一定程度上保障了使用安全。如果把它與寄生蟲、細菌、病毒、朊粒什麽的綁定，萬一鼓搗出了科幻電影裏那種喬治·羅梅羅僵屍呢？crab世界的軍事壓力夠大了，經不起新怪物趁虛索命。絕不能讓僵屍擁有自我複製增值的本事，這是必須堅持的原則。排除這個選項，還有別的路子可走嗎？
在僵屍體內植入計算機？技術上沒問題，動物實驗已經很成熟了，但成本令人頭大—— 布蘿珂要的可是僵屍大軍啊。最要命的是韋斯特對計算機技術一竅不通，如果采用這個方案，勢必要將更多領域的專家牽扯進來，保密性就談不上了，布蘿珂不會首肯。
借助超聲波或次聲波進行遙控？低頻低強度的超聲波可以穿透大腦直達深處去活化或沉默腦細胞、抑製大腦視敏度、選擇性活化運動神經皮質……動物實驗沒問題。但聲波遙控有個極其要命的巨大缺陷：易遭敵方遮斷。僵屍大軍臨陣失控可不是好玩的。
利用crab意識控製能力？很遺憾，科學界目前對意識控製能力的原理仍然一竅未通，更別提怎麽讓它奏效於僵屍了。呃，你問為嘛ceab對自己的天生本領都研究不透？你還真別急著吐槽。隻要想想人類直到滅絕都沒能把自己的腦子弄明白，你就會充分理解crab科學界的難處了。
……
綜合各方麵因素，最好還是對藥劑本身動手腳，比如給藥劑“編程”之類的。可是怎麽編程？韋斯特注視著藥劑發出的綠色熒光，一個想法忽然跳了出來：
光控。
本質上講，被藥劑變成了“僵屍”的生物其實根本沒“死”，說是“生命值爆表”或許更恰當。僵屍藥劑是對vita的粗暴模擬，本身即是“活物”。足夠劑量的藥劑一旦注入生物體，就會迅速占領其每個細胞（當然也包括神經元），令所有生理機能、生命體征飆升至頂，淹沒其本能與意識，完全支配其行為；可藥劑是無意識的，支配了生物體的它不曉得自己“該幹什麽”，所以是“能幹什麽就幹什麽”，一直逼著僵屍在生理極限的邊緣發瘋，直到把身體折騰壞。不過壞了也沒問題—— 隻要保證能量供給，這種僵屍原則上可以永生不死，即使被炸成渣滓，每一粒渣滓也仍是活的，隻是沒法活動罷了。你可以把它們餓成不能動彈的肉幹，但一朝恢複提供能量，它們立刻就能活蹦亂跳。想等它們自然腐敗？沒門兒。在藥劑作用下，它們的細胞再老再累也不會凋亡。簡而言之，藥劑不除，僵屍不死。
既然它們仍是“活”的，幫它們找回意識不就得了？僵屍腦在藥劑鞭策下高速運轉，神經元彼此掐架，不再默契配合，有意義的信號被咆哮的背景噪聲淹沒，陷入混沌無序，無法形成意識。若能施加某種刺激，增強有意義信號的強度，使之從活力泛濫的背景噪聲中凸現出來，應該可以組織起一定程度的意識，至少能讓僵屍的行為不那麽混亂。韋斯特想到的刺激手段，就是利用僵屍藥劑自身發出的熒綠色輝光。
現有的光遺傳學（全稱是“光刺激基因工程”）技術，已可以用特定波長的可見光刺激神經元、激活記憶、改變細胞活性，乃至隨心所欲地指揮腦細胞、準確無誤地控製實驗動物的特定行為，相關實驗在蠕蟲、果蠅和小鼠身上都是成功的。當然，實驗用的是預先植入了光敏蛋白、身上插進了光纖的實驗動物，你要是指望曬曬陽光浴就能想起昨夜酒醉推倒了哪個妹子（or正太），或者手電筒一照就能讓妹子主動投懷送抱……建議你還是別做夢吧。呃，走神了，趕緊回來！目前為實驗動物植入光敏蛋白，通常做法是給光敏蛋白基因加裝啟動子（即開關）後載入病毒，再把病毒注射進實驗動物腦內特定部位。前麵說過，病毒一類的寄生物原則上不予考慮，但這裏用到的病毒隻是個裝載光敏蛋白的空殼而已，相當於微型注射器，應該沒問題……
大體思路出來了。
一、設計一種光敏蛋白，確保其能精確響應僵屍藥劑所特有的綠色熒光；
二、通過病毒轉導的方式，將光敏蛋白基因和啟動子植入僵屍腦內的目標細胞（最好是把裝載光敏蛋白的病毒製成注射劑，與僵屍藥劑搭配使用）；
三、以僵屍藥劑的綠色熒光為光源，持續刺激僵屍的腦部神經元，使有意義的神經信號脫離背景噪聲，然後……大功告成。