許秋完全可以選擇其他地方,如大夏醫藥總公司,對方的研發設備、醫藥器械等都是頂級的,而且能拿出來的資金支持也是以十億計算。


    但他還是選擇了扶持白雲省內部的藥企……


    白雲藥廠如果還心心念念著手裏的這點固定資產,那就實在是太不厚道了。


    許秋以真心待他們,那藥廠也沒什麽怕的,就賭上一切拚一把!


    “賣了!”白雲藥廠眾多高層吐出一口氣,也下定了決心。


    ……


    此時,白雲藥廠藥物研發所內。


    各層的研究團隊都在忙碌之中,他們都有不同的側重,一共七個頂尖團隊都在按照許秋的規劃,進行著不同作用靶點的實驗與篩選。


    藥物研發,在走向臨床試驗之前,也有其基本步驟。


    首先就是找到藥物作用靶點。


    即藥物在體內作用的結合位點,包括基因位點、受體、酶、離子通道、核酸生物大分子。


    找到靶點後,其次就是找到對靶標有作用的化合物,也稱先導化合物。


    隨後,圍繞先導化合物,設計並合成大量的新化合物,並且找到效果最好、活性最佳以及副作用最小的化合物。


    最後就是選擇候選化合物組合,進行正式開發。


    走完這些,才能開始臨床前研究,逐步走向臨床試驗階段……


    就像是瞄準與射擊。


    作用靶點就是那個需要擊中的靶子,而確認先導化合物,就是尋找製作子彈的那一把火藥;後續的化合物排列組合,也就是調試讓火藥達到最大威力的配比;最後,再對子彈進行進一步的修飾、完善,如子彈口徑、子彈形態等等……


    而如今研發所仍在藥物作用靶點這一步。


    即便是一般的腫瘤,有靶向藥的也不會特別多,而其中的肝癌,其靶向藥更是極其稀少,原因就在於它的異質性太強了,因此非常難以確認靶點。


    而且,不同的基因突變,導致的肝癌分型也完全不一樣,靶點自然也是天差地別,這讓肝癌靶向藥的研發更加舉步維艱。


    即便是所謂的肝癌神藥索拉非尼,普適性也不強,臨床上大概隻有百分之十到百分之三十的患者能見效。


    許秋選擇肝癌作為第一次藥物研發,算是噩夢難度開局了。


    “有效的分子藥物靶點,至少有三個方麵的考量……


    “其一是靶點在腫瘤區域是否顯著突變、而在非腫瘤區不表達。”


    這一點,是為了藥物更有針對性,避免造成正常組織的損傷。


    這也是靶向藥的神奇之處——隻殺癌細胞,而對其他部位的損害較小。


    “第二點,則是靶點的表達概率。”


    對於肝癌來說,最優秀的靶點,那肯定是在所有肝癌類型中都表達,這樣的話就能覆蓋所有肝癌。


    當然,想要做到這一點,無異於天方夜譚。


    毫不誇張地說,誰如果能發現一個所有肝癌都表達的靶點,都不需要他找到先導化合物,僅僅這一個靶點,就會讓全球藥業巨頭瘋搶,拍出數億莓元的天價簡直是輕而易舉!


    而且必然在醫學曆史中留下濃墨重彩的一筆。


    許秋盡管有神級科研能力,但想要五個月內做到這一點,也幾乎是不可能的。


    肝癌本就是困擾無數藥企的頂尖癌症,光是攻克其中一個類型就難如登天了,想要一次性解決全類型肝癌,做夢都不敢這麽誇張。


    因此,許秋先是選擇了肝細胞肝癌這一個類型,這也是最為常見的肝癌。


    目前研發所在做的,就是找到在肝細胞性肝癌中表達的靶點。


    “有效靶點的最後一個方麵,則是靶向的特征性!”


    即便某個靶點在所有肝細胞癌中都表達,但它與癌症的發生沒關係,那也白搭。


    同時,也得要求目標靶點是導致癌症發生的主因。


    這還沒完,靶點引起癌症隻是前提條件之一,作為藥物作用靶點,將其阻斷後腫瘤受到抑製、不會再發生,才能算得上是一個有效靶點!


    借助神級科研能力,許秋篩選了一百二十一個靶點,這些都在肝細胞癌中高頻表達,而七個研發團隊,則對這些靶點進行逐一排查。


    “許醫生,cdk20這個靶點可成藥性非常高!”一號團隊的首席研究員韓暢興奮地道。


    這些天,他們一直在實驗cdk20的可行性。


    對比了一千三百個疾病樣本和七百個健康對照後,他們發現,cdk20與肝細胞癌的發生密切相關,至於抑製cdk20後癌症會不會消失,也馬上就要出結果了。


    “我看看。”許秋要來了一遝實驗資料,坐在旁邊看了起來。


    韓暢等人早就習慣了這幅場景,自顧自地繼續研究。


    眾多研究員都聚集在一個實驗室前,這裏進行測試,正是阻斷cdk20後肝細胞癌是否會受到影響……


    “快要出結果了!”韓暢的心情也無比激動。


    精密的儀器緩慢地操作著,一個小時很快就過去。


    但對科研者來說,這點等待都不算什麽。


    顯微鏡下,肝細胞癌緩緩地失去了活性,一切提示著肝細胞癌的指標都在急速下降……


    “成功了!”實驗室爆發出興奮的歡呼聲。


    韓暢也激動得說不出話來……cdk20真的有效,阻斷後肝細胞癌果真也死亡了!


    “噓,安靜!”突然,韓暢注意到了仍在翻閱資料的許秋,他壓了壓手掌,實驗室重歸於寂。


    但研究員們的喜悅是壓不住的,眾人聚在一起,低聲討論著。


    “成了,成了!我簡直不敢想象!”


    “如果是常規的藥物研發流程,光是想從不計其數的分子中找到這一個靶點,就要半年,甚至一年的時間了,但許醫生直接給我們提供了一百二十一個靶點!”


    “許醫生到底是怎麽想到的,前幾個靶點雖然被我們排除了,但卻也都是在肝細胞癌中高度表達的,想要找到這些目標,就算是全球第一大藥企也做不到吧?”


    “找到cdk20用了多久,不到一周吧?三四天的時間,我們就找到了一個可用靶點,隻要確認其有效性,我們就可以開始測試先導化合物,那才是正式開啟藥物研發!”


    眾人激動不已。


    目光也不約而同地看向許秋……他們都在等待,等許秋從沉思中回過神來,告訴他這個好消息。


    又等了兩個小時,許秋從厚厚的一百多頁資料中收回目光。


    嘩啦。


    合上資料的聲音在安靜的實驗室格外醒目,韓暢等人同時看了過來,神情中透露著迫不及待。


    然而不等韓暢開口,許秋就搖了搖頭,宣布道:“cdk20是個失敗的靶點。”

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