第121章 rna幹擾技術
我是一條小青龍，開局要求上戶口 作者：我在淄博吃燒烤 投票推薦 加入書簽 留言反饋
人聯議會在收到南美爆發僵屍潮之後，立即啟動緊急預案，宣布南美洲為生命禁區，撤回所有人員。
同時授命反人類情報聯盟總監特沒譜擔任緊急事務處置大使，負責處置南美僵屍潮事件。
而龍魂部隊則成為了這件事情的具體承辦團隊。
特沒譜總監其實對這種事情早有所料和習以為常，因為以前漂亮國就不止一次爆發過類似的生化危機。
隻不過都被情報局把事態壓下來而已，至於死多少人，對於漂亮國政府來說不過是個數字而已。
現在南美洲的人員已經緊急撤離，既然不用顧及人員傷亡的問題，那麽這些失去意識的僵屍處理起來就太簡單了。
用特沒譜總監采取的策略是：防擴散，保生態，滅病毒。
亞馬遜雨林作為地球之肺，是一定要保住的，不能因為要消滅僵屍就毀滅南美生態。
同時南美洲獨特的地理環境決定了，隻要封鎖幾處關鍵性隘口就可以把災難封鎖在南美洲範圍之內，以防止擴散。
具體來說就是封鎖拿巴馬運河區，防止災害向北美洲擴散。
封鎖德雷克海峽，防止災害向南極洲擴散。
隻要僵屍潮不擴散到其它區域，那麽災害就是可控的。
最後，也是最重要的，不是消滅蚊子和僵屍，而是消滅基因病毒。
因為不徹底消滅病毒，那麽指不定就會有別的生物變異，就會再次爆發僵屍潮。
所以特沒譜總監的指示非常明確：請求人聯科學院盡快拿出基因病毒的滅活方案。
人聯科學院基因科學研究分院的科學家在收到特沒譜總監的請求之後，立即著手研發基因病毒的滅活疫苗。
通過對上次比鄰星人對人類的基因病毒的研究，基因科學研究分院的科學家們實際上已經掌握了比鄰星人的基因病毒研發路徑。
隻不過比鄰星人使用的病毒樣本並非取自地球上的病毒種類，這給基因科學研究分院的科學家破解比鄰星人的基因病毒的基因圖譜帶來了困難。
這次的“僵屍病毒”則是一種更惡毒，更惡劣的基因武器。
因為它不但能夠在原生種群蚊子身上傳播，還能夠直接把被蚊子侵染的動物變為“神經本能驅動生物”。
所謂“神經本能驅動生物”指的是動物在喪失意識之後，由基因病毒控製的神經係統進行行為控製的“死屍”。
簡單來說就是病毒取代了大腦來控製動物的行為，這就是僵屍形成的機製。
由於病毒不具備思考能力，所以病毒隻能激發動物的本能來使僵屍機械化的行動。
所以理論上僵屍是一種並不可怕的東西，因為它根本沒有思想意識。
僵屍唯一的可怕之處，隻有它的傳染性方麵。
不過在人聯封鎖了南美地區之後，這個最大的殺手鐧也就失去了作用。
歸根結底就是，烏克斯釋放基因病毒的時候太倉促了，根本沒有在人員聚集的東亞地區釋放，導致病毒威力被限製了。
不得不說陳芳芳立下的功勞又多了一次，這讓陳芳芳在黃家的地位得到了很大程度上的改善。
傳統意義上消滅基因病毒的方法主要有三種：物理方法、化學方法和生物方法。
物理方法
紫外線照射：紫外線能夠破壞病毒的遺傳物質，使其失去複製能力。
高溫處理：高溫可以導致病毒蛋白變性，從而滅活病毒。例如，新冠病毒在高於30c的酒精溶液中浸泡30秒後，其感染力可大幅下降。
化學方法
使用消毒劑：如酒精、漂白水、雙氧水等，這些化學物質可以直接殺死病毒或破壞其結構。
利用甲醛和β-丙內酯：這些化學物質可以與病毒的蛋白質和核酸反應，導致病毒失活。
生物方法
細胞自噬：通過斷食等方式讓身體處於自噬狀態，有助於清除體內的病毒。
rna幹擾（rnai）：利用特定的酶（如slicer enzyme）來切割病毒的rna，阻止其複製。
基因科學研究分院的李冰院士在分析了僵屍病毒的致病機理和傳染模式之後，提出了rna幹擾方案。
因為李冰院士通過對上次人類種族滅絕事件中的幸存者的基因研究發現，所有的幸存者都有一個共同特征：體內產生了一種噬菌酶。
這種酶被李冰院士命名為“龍酶”，因為這種酶產生的原因就是利用從黃超身上提取的血液樣本開發的基因強化藥劑。
黃超的血液具有強大的自我淨化能力，原因就是細胞內部存在這種噬菌酶。
當病毒基因、人工轉入基因等外源性基因隨機整合到宿主細胞基因組內，利用宿主細胞進行轉錄時，常產生一些dsrna。
這些dsrna在龍酶的作用下切割成多個具有特定長度和結構的小片段rna（sirna），sirna在細胞內rna解旋酶的作用下解鏈成正義鏈和反義鏈，與體內一些酶結合形成rna誘導的沉默複合物（risc）。
risc會結合到外源性基因表達的mrna的同源區，切割mrna，誘發宿主細胞對這些mrna的降解反應。
sirna不僅能引導risc切割同源單鏈mrna，還可作為引物與靶rna結合並在rna聚合酶（rdrp）作用下合成更多新的dsrna，新合成的dsrna再由龍酶切割產生大量的次級sirna，從而使rna幹擾作用進一步放大，最終將靶mrna完全降解。
mrna（信使rna）是一種關鍵的生物分子，它作為dna與蛋白質之間信息傳遞的橋梁，指導蛋白質的合成。
也就是說龍酶在降解了mrna之後，阻止病毒將mrna翻譯成蛋白質，從而抑製病毒的複製和傳播。
rna幹擾技術是一種革命性的治療方法，尤其在靶向那些難以通過傳統藥物治療的基因和路徑方麵顯示出巨大潛力。
目前，多項針對腫瘤、病毒感染（如hiv和肝炎病毒）、遺傳性疾病等的rna幹擾技術策略正在開發或臨床試驗階段。
而龍族的基因技術無疑使得這種技術得到了極大的提升和發展。
雖然目前人類無法掌握僵屍病毒的原生載體，無法開發抗體和疫苗。
但是完全可以“一力降十會”，利用龍酶的強大降解能力破壞僵屍病毒的可複製性，從而消滅病毒。
同時授命反人類情報聯盟總監特沒譜擔任緊急事務處置大使，負責處置南美僵屍潮事件。
而龍魂部隊則成為了這件事情的具體承辦團隊。
特沒譜總監其實對這種事情早有所料和習以為常，因為以前漂亮國就不止一次爆發過類似的生化危機。
隻不過都被情報局把事態壓下來而已，至於死多少人，對於漂亮國政府來說不過是個數字而已。
現在南美洲的人員已經緊急撤離，既然不用顧及人員傷亡的問題，那麽這些失去意識的僵屍處理起來就太簡單了。
用特沒譜總監采取的策略是：防擴散，保生態，滅病毒。
亞馬遜雨林作為地球之肺，是一定要保住的，不能因為要消滅僵屍就毀滅南美生態。
同時南美洲獨特的地理環境決定了，隻要封鎖幾處關鍵性隘口就可以把災難封鎖在南美洲範圍之內，以防止擴散。
具體來說就是封鎖拿巴馬運河區，防止災害向北美洲擴散。
封鎖德雷克海峽，防止災害向南極洲擴散。
隻要僵屍潮不擴散到其它區域，那麽災害就是可控的。
最後，也是最重要的，不是消滅蚊子和僵屍，而是消滅基因病毒。
因為不徹底消滅病毒，那麽指不定就會有別的生物變異，就會再次爆發僵屍潮。
所以特沒譜總監的指示非常明確：請求人聯科學院盡快拿出基因病毒的滅活方案。
人聯科學院基因科學研究分院的科學家在收到特沒譜總監的請求之後，立即著手研發基因病毒的滅活疫苗。
通過對上次比鄰星人對人類的基因病毒的研究，基因科學研究分院的科學家們實際上已經掌握了比鄰星人的基因病毒研發路徑。
隻不過比鄰星人使用的病毒樣本並非取自地球上的病毒種類，這給基因科學研究分院的科學家破解比鄰星人的基因病毒的基因圖譜帶來了困難。
這次的“僵屍病毒”則是一種更惡毒，更惡劣的基因武器。
因為它不但能夠在原生種群蚊子身上傳播，還能夠直接把被蚊子侵染的動物變為“神經本能驅動生物”。
所謂“神經本能驅動生物”指的是動物在喪失意識之後，由基因病毒控製的神經係統進行行為控製的“死屍”。
簡單來說就是病毒取代了大腦來控製動物的行為，這就是僵屍形成的機製。
由於病毒不具備思考能力，所以病毒隻能激發動物的本能來使僵屍機械化的行動。
所以理論上僵屍是一種並不可怕的東西，因為它根本沒有思想意識。
僵屍唯一的可怕之處，隻有它的傳染性方麵。
不過在人聯封鎖了南美地區之後，這個最大的殺手鐧也就失去了作用。
歸根結底就是，烏克斯釋放基因病毒的時候太倉促了，根本沒有在人員聚集的東亞地區釋放，導致病毒威力被限製了。
不得不說陳芳芳立下的功勞又多了一次，這讓陳芳芳在黃家的地位得到了很大程度上的改善。
傳統意義上消滅基因病毒的方法主要有三種：物理方法、化學方法和生物方法。
物理方法
紫外線照射：紫外線能夠破壞病毒的遺傳物質，使其失去複製能力。
高溫處理：高溫可以導致病毒蛋白變性，從而滅活病毒。例如，新冠病毒在高於30c的酒精溶液中浸泡30秒後，其感染力可大幅下降。
化學方法
使用消毒劑：如酒精、漂白水、雙氧水等，這些化學物質可以直接殺死病毒或破壞其結構。
利用甲醛和β-丙內酯：這些化學物質可以與病毒的蛋白質和核酸反應，導致病毒失活。
生物方法
細胞自噬：通過斷食等方式讓身體處於自噬狀態，有助於清除體內的病毒。
rna幹擾（rnai）：利用特定的酶（如slicer enzyme）來切割病毒的rna，阻止其複製。
基因科學研究分院的李冰院士在分析了僵屍病毒的致病機理和傳染模式之後，提出了rna幹擾方案。
因為李冰院士通過對上次人類種族滅絕事件中的幸存者的基因研究發現，所有的幸存者都有一個共同特征：體內產生了一種噬菌酶。
這種酶被李冰院士命名為“龍酶”，因為這種酶產生的原因就是利用從黃超身上提取的血液樣本開發的基因強化藥劑。
黃超的血液具有強大的自我淨化能力，原因就是細胞內部存在這種噬菌酶。
當病毒基因、人工轉入基因等外源性基因隨機整合到宿主細胞基因組內，利用宿主細胞進行轉錄時，常產生一些dsrna。
這些dsrna在龍酶的作用下切割成多個具有特定長度和結構的小片段rna（sirna），sirna在細胞內rna解旋酶的作用下解鏈成正義鏈和反義鏈，與體內一些酶結合形成rna誘導的沉默複合物（risc）。
risc會結合到外源性基因表達的mrna的同源區，切割mrna，誘發宿主細胞對這些mrna的降解反應。
sirna不僅能引導risc切割同源單鏈mrna，還可作為引物與靶rna結合並在rna聚合酶（rdrp）作用下合成更多新的dsrna，新合成的dsrna再由龍酶切割產生大量的次級sirna，從而使rna幹擾作用進一步放大，最終將靶mrna完全降解。
mrna（信使rna）是一種關鍵的生物分子，它作為dna與蛋白質之間信息傳遞的橋梁，指導蛋白質的合成。
也就是說龍酶在降解了mrna之後，阻止病毒將mrna翻譯成蛋白質，從而抑製病毒的複製和傳播。
rna幹擾技術是一種革命性的治療方法，尤其在靶向那些難以通過傳統藥物治療的基因和路徑方麵顯示出巨大潛力。
目前，多項針對腫瘤、病毒感染（如hiv和肝炎病毒）、遺傳性疾病等的rna幹擾技術策略正在開發或臨床試驗階段。
而龍族的基因技術無疑使得這種技術得到了極大的提升和發展。
雖然目前人類無法掌握僵屍病毒的原生載體，無法開發抗體和疫苗。
但是完全可以“一力降十會”，利用龍酶的強大降解能力破壞僵屍病毒的可複製性，從而消滅病毒。