第168章 艾康上市
重生新世界之瞎浪一氣 作者：多功能小白 投票推薦 加入書簽 留言反饋
芸錦集團在艾康的研發上沒花多少真金白銀，同時祖芸錦也沒有向芸錦集團收取任何“人類免疫病毒吞噬酶”的授權費用，但是到了艾康正式量產的時候有些事情就必須放到台麵上來提前說清楚了。
在商言商，哪怕祖芸錦是大股東祖遠江的親閨女，也不可能讓芸錦集團白嫖核心技術和產品的授權費用，別說芸錦集團還有其他股東，就算公司是祖家父女百分之百控股都不能這麽辦，正經做企業的公私分明是基操。
包括中韻投資在內的其他股東對此也早有預料，所以當祖遠江提出審議購買人類免疫病毒吞噬酶的授權這個議題時，所有董事對進行這筆重大關聯方交易都沒有異議，他們關心的是這筆授權費用收取得是否過高。
不過很顯然祖家父女到底是正經企業家，在這筆交易中並沒有獅子開大口，提出來的授權費使用方式采取了按銷售額提成的方式，提成比例為12.5%。
也就是說如果芸錦製藥將艾康的出廠價定為每份藥品100元，那麽每銷售一份艾康就得支付祖芸錦12.5元，當然，艾康的售價不可能定這麽低。
其實在包括於暄在內的其他董事看來，哪怕這個授權費收到30%也都是可以接受的，大家都是明白人，艾康這款新藥最核心的東西就是人類免疫病毒吞噬酶，知識產權費用向來是新藥的主要成本，而議價權完全在祖芸錦手上，想怎麽開價都隻能隨她。
可千萬不要以為祖芸錦是祖遠江的獨生女就一定要把人類免疫病毒吞噬酶交給芸錦集團使用，她有太多選擇了。
相信這個技術要是在鬼佬們的手上，要價絕對會是一個天文數字。
隻不過對於像艾康這種壟斷性質的藥物而言，授權費屬於典型的羊毛出在羊身上，把費用加到售價裏就好了，由於是按售價比例付費，對利潤率或許影響不大，但是利潤總額還是有保障的。
祖芸錦把授權費比例定得這麽低也不是沒有原因的，她提出了附帶條件。
芸錦製藥需要為人類免疫病毒吞噬酶設立單獨的生產車間，從原料采購到生產線設計都由祖芸錦擁有百分之百的控製權。
這其實也就是祖芸錦懶得自己再單獨設立一家獨立的公司來生產人類免疫病毒吞噬酶，而讓芸錦製藥承擔了建設生產線的成本，所以祖芸錦也就降低了授權費的比例。
不過芸錦集團也不虧，一來如果祖芸錦單獨設立公司來生產人類免疫病毒吞噬酶的話，工廠建設成本、公司運營成本、稅收成本、利潤這些東西肯定都要打進價格裏，那銷售價格肯定比芸錦製藥自己生產要高不少，畢竟芸錦製藥自己新設一個生產車間的綜合成本是肯定遠低於新建一家公司的。
二來這種支付授權費的方式意味著芸錦集團將人類免疫病毒吞噬酶的生產渠道控製在自己手中，總比向供應商采購更加可控。
而對於祖芸錦來說就不用把精力耗費在一家可有可無的新公司上麵，隻要坐在家裏收錢就好了，相比起做醫藥公司的原材料生產商她更想把雲水公司做大做強，畢竟有前世的經驗在，這一行的前景還是很不錯的。
再說了，祖家作為芸錦集團的大股東，集團賺的錢大部分也是屬於祖家的，所以在不準備把人類免疫病毒吞噬酶賣給其他製藥公司之前，現在這種方式也比較合理。
另外就是她可以分出更多的精力進行人工合成酶的研究，話說她還真是對於這個領域有一點新的想法，出於對自己預感的信任，她決定繼續在努努力，萬一真的研究出一點體係性的東西，還真有可能想想諾獎的事。
反正她現在還年輕，有大把時間揮霍在這上麵，都知道如果有一個諾獎傍身是多麽爽的事情，哪怕花個十幾二十年的時間也不虧。
等艾康第三次臨床試驗的患者結束了一個月的觀察期之後依然沒有發現任何反複和嚴重後遺症的情況，於是趕在虞夏農曆新年之前，虞夏內地和星島的藥監部門幾乎同時出文批準了艾康的上市申請。
虞夏人是會來事的，這個時間點批準艾康上市意味良多。
不管怎麽說，這個消息出來之後，對於那些早中期艾滋病患者而言絕對算得上是福音了，這可是重生的希望啊！
一時之間從美歐各國飛往星島的航班預定量開始走高，而虞夏駐各國領事館的簽證申請人數也開始直線飆升，畢竟現在艾康隻在這兩個地方合法上市了。
而這些國家的媒體也開始喊話芸錦集團盡快向國外藥監部門遞交新藥上市申請，畢竟艾滋病的病情發展可不受患者的控製，急性感染期的患者還好說，最著急的就是那些無症狀期的患者了，鬼才知道自己什麽時候就進入到艾滋病期了。
之前沒有治療藥物也就罷了，現在明明治愈的希望已經出現，要是因為時間耽擱而超出了艾康的有效治療期那豈不是要哭死？
可惜現在整個虞夏已經進入了春節時間，芸錦集團自然也一樣，在發了一條簡短的聲明之後，整個芸錦集團除了生產線之外就這麽水靈靈的放假了。
至於說向國外藥監部門申請新藥上市的申請，就像聲明裏說的那樣，鑒於芸錦集團在這方麵的經驗匱乏，隻能等春節後再想辦法了。
而這也意外導致目前市麵上的抗艾滋病藥物回光返照般的火了一把。
以前有些艾滋病患者自暴自棄，覺得反正這病也沒得治了，很多經濟條件不怎麽好的患者幹脆選擇了放棄治療。
但現在情況不一樣了，治愈的大門已然打開，他們所欠缺的不過是時間而已，或許隻要稍微爭取一下就能繼續活下去了。
在商言商，哪怕祖芸錦是大股東祖遠江的親閨女，也不可能讓芸錦集團白嫖核心技術和產品的授權費用，別說芸錦集團還有其他股東，就算公司是祖家父女百分之百控股都不能這麽辦，正經做企業的公私分明是基操。
包括中韻投資在內的其他股東對此也早有預料，所以當祖遠江提出審議購買人類免疫病毒吞噬酶的授權這個議題時，所有董事對進行這筆重大關聯方交易都沒有異議，他們關心的是這筆授權費用收取得是否過高。
不過很顯然祖家父女到底是正經企業家，在這筆交易中並沒有獅子開大口，提出來的授權費使用方式采取了按銷售額提成的方式，提成比例為12.5%。
也就是說如果芸錦製藥將艾康的出廠價定為每份藥品100元，那麽每銷售一份艾康就得支付祖芸錦12.5元，當然，艾康的售價不可能定這麽低。
其實在包括於暄在內的其他董事看來，哪怕這個授權費收到30%也都是可以接受的，大家都是明白人，艾康這款新藥最核心的東西就是人類免疫病毒吞噬酶，知識產權費用向來是新藥的主要成本，而議價權完全在祖芸錦手上，想怎麽開價都隻能隨她。
可千萬不要以為祖芸錦是祖遠江的獨生女就一定要把人類免疫病毒吞噬酶交給芸錦集團使用，她有太多選擇了。
相信這個技術要是在鬼佬們的手上，要價絕對會是一個天文數字。
隻不過對於像艾康這種壟斷性質的藥物而言，授權費屬於典型的羊毛出在羊身上，把費用加到售價裏就好了，由於是按售價比例付費，對利潤率或許影響不大，但是利潤總額還是有保障的。
祖芸錦把授權費比例定得這麽低也不是沒有原因的，她提出了附帶條件。
芸錦製藥需要為人類免疫病毒吞噬酶設立單獨的生產車間，從原料采購到生產線設計都由祖芸錦擁有百分之百的控製權。
這其實也就是祖芸錦懶得自己再單獨設立一家獨立的公司來生產人類免疫病毒吞噬酶，而讓芸錦製藥承擔了建設生產線的成本，所以祖芸錦也就降低了授權費的比例。
不過芸錦集團也不虧，一來如果祖芸錦單獨設立公司來生產人類免疫病毒吞噬酶的話，工廠建設成本、公司運營成本、稅收成本、利潤這些東西肯定都要打進價格裏，那銷售價格肯定比芸錦製藥自己生產要高不少，畢竟芸錦製藥自己新設一個生產車間的綜合成本是肯定遠低於新建一家公司的。
二來這種支付授權費的方式意味著芸錦集團將人類免疫病毒吞噬酶的生產渠道控製在自己手中，總比向供應商采購更加可控。
而對於祖芸錦來說就不用把精力耗費在一家可有可無的新公司上麵，隻要坐在家裏收錢就好了，相比起做醫藥公司的原材料生產商她更想把雲水公司做大做強，畢竟有前世的經驗在，這一行的前景還是很不錯的。
再說了，祖家作為芸錦集團的大股東，集團賺的錢大部分也是屬於祖家的，所以在不準備把人類免疫病毒吞噬酶賣給其他製藥公司之前，現在這種方式也比較合理。
另外就是她可以分出更多的精力進行人工合成酶的研究，話說她還真是對於這個領域有一點新的想法，出於對自己預感的信任，她決定繼續在努努力，萬一真的研究出一點體係性的東西，還真有可能想想諾獎的事。
反正她現在還年輕，有大把時間揮霍在這上麵，都知道如果有一個諾獎傍身是多麽爽的事情，哪怕花個十幾二十年的時間也不虧。
等艾康第三次臨床試驗的患者結束了一個月的觀察期之後依然沒有發現任何反複和嚴重後遺症的情況，於是趕在虞夏農曆新年之前，虞夏內地和星島的藥監部門幾乎同時出文批準了艾康的上市申請。
虞夏人是會來事的，這個時間點批準艾康上市意味良多。
不管怎麽說，這個消息出來之後，對於那些早中期艾滋病患者而言絕對算得上是福音了，這可是重生的希望啊！
一時之間從美歐各國飛往星島的航班預定量開始走高，而虞夏駐各國領事館的簽證申請人數也開始直線飆升，畢竟現在艾康隻在這兩個地方合法上市了。
而這些國家的媒體也開始喊話芸錦集團盡快向國外藥監部門遞交新藥上市申請，畢竟艾滋病的病情發展可不受患者的控製，急性感染期的患者還好說，最著急的就是那些無症狀期的患者了，鬼才知道自己什麽時候就進入到艾滋病期了。
之前沒有治療藥物也就罷了，現在明明治愈的希望已經出現，要是因為時間耽擱而超出了艾康的有效治療期那豈不是要哭死？
可惜現在整個虞夏已經進入了春節時間，芸錦集團自然也一樣，在發了一條簡短的聲明之後，整個芸錦集團除了生產線之外就這麽水靈靈的放假了。
至於說向國外藥監部門申請新藥上市的申請，就像聲明裏說的那樣，鑒於芸錦集團在這方麵的經驗匱乏，隻能等春節後再想辦法了。
而這也意外導致目前市麵上的抗艾滋病藥物回光返照般的火了一把。
以前有些艾滋病患者自暴自棄，覺得反正這病也沒得治了，很多經濟條件不怎麽好的患者幹脆選擇了放棄治療。
但現在情況不一樣了，治愈的大門已然打開，他們所欠缺的不過是時間而已，或許隻要稍微爭取一下就能繼續活下去了。