“但在那之前，我先得把我的辦公室的門鎖好。”文素繞過實驗室助理，離開實驗室，通過狹長的醫院走廊，再轉進自己的辦公室。
她推開上頭印著“郭文素醫生，醫學微生物學家”頭銜的辦公室門，把身上的實驗白袍脫下，掛好，然後整理了一下桌上的文件，掏出鑰匙，把辦公室門上鎖，接著便轉身，快步走出醫院。
與實驗室助理在酒吧喝了幾杯後，文素就付錢離開，留下與酒吧裏某女郎對上眼的實驗室助理。
“郭醫生，打擊耐藥性病菌的研究，我相信一定會成功的。我們隻要再堅持下去，就一定會有突破的，別讓自己太壓力了。”臨走前，實驗室助理善意地按了按文素的肩膀，說了幾句安慰話。
文素微笑點點頭，告訴助理她會好好照顧自己，接著就跳上車子，駕回自己的住所。
在自己的公寓裏，文素泡了一杯咖啡，洗澡後穿上舒適的衣服，坐在窗邊欣賞城市的夜景。
她還沒有把濕漉漉的頭髮吹幹，隻任由髮絲貼在額頭上。她想著自己的耐藥性病菌研究、與院方研究資助組的會議內容、實驗室助理的話。
打擊耐藥性病菌的研究，是一個受到極大關注的市場。
2009年，全球市場對傳染病的治療為904億美元，而預計將在2014年達到1380億美元。針對細菌及真菌感染的抗生素治療占了市場的53%，是最大的市場份額。
耐藥性病菌的產生，與人們長久以來依賴的抗生素有直接的關係。
世界第一種被發現及應用於臨床上的抗生素是盤尼西林，或稱青黴素。1928年，弗萊明(alexander fleming)在實驗室裏無意中發現，一個被汙染的葡萄球菌培養皿中，其生長現象被一稱爲“青黴素”的青色黴菌所抑製。
隨後，在1939年，澳洲旅英病理學家弗洛理(howard walter florey)及其同僚錢恩(ernst boris 插in)，證實了青黴素能有效保護動物不受細菌感染威脅。1941年，青黴素進行第一次人體試驗，證實了其對細菌感染症狀的治療效果。
從此，各界科學家陸續發現幾千多種抗生素。到2003年，美國疾病管製局的檔案資料顯示臨床使用的抗生素，已達150多種。
然而抗生素的開發，卻阻止不了世界正被逐漸強大的細菌耐藥性所威脅著的趨勢。抗生素通過滅殺細菌發揮治療的效果，而細菌也通過與抗生素接觸的經驗，及其他多種形式，逐漸對抗生素產生抵抗作用，以避免被滅殺。細菌這種進化抵抗作用的現象稱爲“細菌耐藥”。
2010年8月，科學家發現了對大部分常用抗生素都擁有耐藥性的一種帶有“ndm-1”基因的“超級細菌”。這種耐藥性極強的“超級細菌”，代表了世界正麵臨著“無藥可救”的時代來臨的威脅。
在1994年至2010年間，每年有約44萬綜新染上耐多藥性的肺結核細菌(mdr-tb)的個案，而至少有15萬人因而死亡。而在美國，單2005年，就有近95千人在住院期間感染嚴重的抗藥性金黃色葡萄球菌(mrsa)，估計造成19千人死亡。
麵對這種威脅，人類的做法隻有找出抑製或避免細菌耐藥性的方法，才能挽救惡化的現象。
目前，打擊耐藥性病菌這方麵的研究多關注在幾個方麵：直接針對耐藥細菌研究開發新的抗生素、克服細菌產生耐藥性，及研究抗生素的替代產品。
感染病專家、流行病學家、醫學微生物學家，都通通一起跳到這條船上，各自往自己相信的方向邁進，互相競爭著誰會先找到能大量製造銷售，能達到醫療普遍化的一種打擊耐藥性病菌的方法。
就像所有剛開始的科學實驗一樣，沒有人知道到底哪一種方法才是最有效的，甚至也沒有人知道是否哪一個研究方向是不會有結果的。
三年前，文素在獲得實驗資助下，展開了她對噬菌體的研究實驗。噬菌體是一種可生長在細菌細胞的病毒，並可以選擇性攻擊特定細菌。
她相信噬菌體是打擊耐藥性細菌最有效的方法。
然而，在研究實驗過程中，她卻發現自己麵對一個難題：要讓噬菌體發揮其攻擊特定細菌的作用，必需對感染擁有極精確深度的了解，而抗生素引起的耐藥性細菌感染，卻往往是屬於難以確認的感染類型。在無法精確辯證耐藥性細菌感染類型的情況下，噬菌體治療根本就派不上用場。
而且，噬菌體也抑製不了細菌體產生耐藥性的速度。
三年了，她日以繼夜地埋頭研究，希望能獲得突破，但是到現在她還是一籌莫展。
還有一個星期，研究資助組就要開下一次的檢討會議。而屆時，她還無法獲取任何突破的話，她的噬菌體治療研究資助將被中止。
文素伸手按了按太陽穴，然後拿起杯子，喝了一口冷掉的咖啡。
可惡的細菌。
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作家的話：
☆、第一章：瘦身的時代 (7)
7
第二天早上，文素七點便起床，吃了早餐，就打了個電話給還昏昏欲睡的實驗室助理，交代說今天他不必過來實驗室了。
“發生了什麽事嗎?”實驗室助理強打著精神在電話裏問道。
“沒什麽，就想放一天假，休息一下。”文素苦笑道。三年來，他們幾乎是每一天都在實驗室裏尋找噬菌體的突破，就連聖誕節、勞動節也風雨不改地埋頭苦幹。
她推開上頭印著“郭文素醫生，醫學微生物學家”頭銜的辦公室門，把身上的實驗白袍脫下，掛好，然後整理了一下桌上的文件，掏出鑰匙，把辦公室門上鎖，接著便轉身，快步走出醫院。
與實驗室助理在酒吧喝了幾杯後，文素就付錢離開，留下與酒吧裏某女郎對上眼的實驗室助理。
“郭醫生，打擊耐藥性病菌的研究，我相信一定會成功的。我們隻要再堅持下去，就一定會有突破的，別讓自己太壓力了。”臨走前，實驗室助理善意地按了按文素的肩膀，說了幾句安慰話。
文素微笑點點頭，告訴助理她會好好照顧自己，接著就跳上車子，駕回自己的住所。
在自己的公寓裏，文素泡了一杯咖啡，洗澡後穿上舒適的衣服，坐在窗邊欣賞城市的夜景。
她還沒有把濕漉漉的頭髮吹幹，隻任由髮絲貼在額頭上。她想著自己的耐藥性病菌研究、與院方研究資助組的會議內容、實驗室助理的話。
打擊耐藥性病菌的研究，是一個受到極大關注的市場。
2009年，全球市場對傳染病的治療為904億美元，而預計將在2014年達到1380億美元。針對細菌及真菌感染的抗生素治療占了市場的53%，是最大的市場份額。
耐藥性病菌的產生，與人們長久以來依賴的抗生素有直接的關係。
世界第一種被發現及應用於臨床上的抗生素是盤尼西林，或稱青黴素。1928年，弗萊明(alexander fleming)在實驗室裏無意中發現，一個被汙染的葡萄球菌培養皿中，其生長現象被一稱爲“青黴素”的青色黴菌所抑製。
隨後，在1939年，澳洲旅英病理學家弗洛理(howard walter florey)及其同僚錢恩(ernst boris 插in)，證實了青黴素能有效保護動物不受細菌感染威脅。1941年，青黴素進行第一次人體試驗，證實了其對細菌感染症狀的治療效果。
從此，各界科學家陸續發現幾千多種抗生素。到2003年，美國疾病管製局的檔案資料顯示臨床使用的抗生素，已達150多種。
然而抗生素的開發，卻阻止不了世界正被逐漸強大的細菌耐藥性所威脅著的趨勢。抗生素通過滅殺細菌發揮治療的效果，而細菌也通過與抗生素接觸的經驗，及其他多種形式，逐漸對抗生素產生抵抗作用，以避免被滅殺。細菌這種進化抵抗作用的現象稱爲“細菌耐藥”。
2010年8月，科學家發現了對大部分常用抗生素都擁有耐藥性的一種帶有“ndm-1”基因的“超級細菌”。這種耐藥性極強的“超級細菌”，代表了世界正麵臨著“無藥可救”的時代來臨的威脅。
在1994年至2010年間，每年有約44萬綜新染上耐多藥性的肺結核細菌(mdr-tb)的個案，而至少有15萬人因而死亡。而在美國，單2005年，就有近95千人在住院期間感染嚴重的抗藥性金黃色葡萄球菌(mrsa)，估計造成19千人死亡。
麵對這種威脅，人類的做法隻有找出抑製或避免細菌耐藥性的方法，才能挽救惡化的現象。
目前，打擊耐藥性病菌這方麵的研究多關注在幾個方麵：直接針對耐藥細菌研究開發新的抗生素、克服細菌產生耐藥性，及研究抗生素的替代產品。
感染病專家、流行病學家、醫學微生物學家，都通通一起跳到這條船上，各自往自己相信的方向邁進，互相競爭著誰會先找到能大量製造銷售，能達到醫療普遍化的一種打擊耐藥性病菌的方法。
就像所有剛開始的科學實驗一樣，沒有人知道到底哪一種方法才是最有效的，甚至也沒有人知道是否哪一個研究方向是不會有結果的。
三年前，文素在獲得實驗資助下，展開了她對噬菌體的研究實驗。噬菌體是一種可生長在細菌細胞的病毒，並可以選擇性攻擊特定細菌。
她相信噬菌體是打擊耐藥性細菌最有效的方法。
然而，在研究實驗過程中，她卻發現自己麵對一個難題：要讓噬菌體發揮其攻擊特定細菌的作用，必需對感染擁有極精確深度的了解，而抗生素引起的耐藥性細菌感染，卻往往是屬於難以確認的感染類型。在無法精確辯證耐藥性細菌感染類型的情況下，噬菌體治療根本就派不上用場。
而且，噬菌體也抑製不了細菌體產生耐藥性的速度。
三年了，她日以繼夜地埋頭研究，希望能獲得突破，但是到現在她還是一籌莫展。
還有一個星期，研究資助組就要開下一次的檢討會議。而屆時，她還無法獲取任何突破的話，她的噬菌體治療研究資助將被中止。
文素伸手按了按太陽穴，然後拿起杯子，喝了一口冷掉的咖啡。
可惡的細菌。
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作家的話：
☆、第一章：瘦身的時代 (7)
7
第二天早上，文素七點便起床，吃了早餐，就打了個電話給還昏昏欲睡的實驗室助理，交代說今天他不必過來實驗室了。
“發生了什麽事嗎?”實驗室助理強打著精神在電話裏問道。
“沒什麽，就想放一天假，休息一下。”文素苦笑道。三年來，他們幾乎是每一天都在實驗室裏尋找噬菌體的突破，就連聖誕節、勞動節也風雨不改地埋頭苦幹。