誰都想過，沈畫這個課題出成果的速度應該也會比較快。
鑒於這個課題的難度，畢竟是設計到了基因的問題，大概需要三個月能出成果？
如果在三年前，在沈畫未曾出現之前，有人敢說這樣的堪稱是醫學界難題的課題，能在三個月內出成果，還是跟已經有的研究成果完全不衝突的成果，那絕對會被人說是在做白日夢！
脊髓性肌萎縮症的天價特效藥諾西那生鈉注射液，是經過多少年才研發成功的！
在醫藥研發領域有個雙十的說法，指的是十年和十億美金。
意思就是說一種新藥的研發，往往需要耗時十年，研發成本超過十億美金。
這是以前的說法，現在的話研發成本往往是遠遠高於十億美金的。
時間上或許能夠稍微縮短一點，但也不會有多迅速。
研發十年，後續的臨床試驗、上市審批……統統都還要時間。
諾西那生鈉注射液的上市審批就花了5年，後來要進入華國，審批又花了兩年。
可想而知，這個藥能用在病人身上的時候，已經花掉多少年！
而又由於脊髓性肌萎縮症這個病，不像是高血壓糖尿病一樣患病人群特別龐大，因此這個藥的產量也不高。
把極其高額的研發成本平攤下來，藥企想要收回研發成本，又沒有大批量的需求，那藥價必然是居高不下的。
幾十萬一針，對於絕大多數患病者來說都是無法承受的。
況且這種天價藥還不能完全治愈疾病，而是需要每年都注射，終身注射。
平均算下來，每年的費用在100萬左右。
不是一年兩年，是終身。
誰有能力用得起這藥呢？
但不管怎麽說，這藥的誕生總歸是一件好事，給了脊髓性肌萎縮症患者一個縹緲的希望。
而研發這種罕見病的特效藥，意義也非常重大。
如果因為無法收回研發成本，而大大降低藥企的研發動力的話，那麽到了後來，罕見病的患者可能就沒一丁點兒機會用上新藥了！
所以天價藥並沒有錯。
藥企的高額售價也沒錯。
如果非要怪的話，就隻能怪當前的醫療水平還不夠，如果現有的醫療水平足夠現金，能有更迅速更便宜的治療方法，誰不想呢？
然而醫療水平的進步，也不是一蹴而就的。
這種罕見病的天價特效藥的存在，其實本身就是醫療的進步。
不管怎麽說，這種天價特效藥，都是非常非常難得的。
所以跟這種特效藥的研發成本和研發時間相比起來，社會各界認為沈醫生隻需要三個月就能解決這個問題，簡直……
難以置信。
可實際上，三個月的這個時間，還是很多人認為比較保守的一個時間。
當然了，也不乏潑冷水的。
畢竟和諾西那生鈉注射液的研發比起來，這三個月的時間實在是太微不足道，甚至都叫人啼笑皆非！
然而，事實證明，奇跡就是奇跡，沈畫就是神話！
沒有三個月。
隻要一個月！
一個月，這個課題在沈畫手中已經有了成果，並且已經開始在所有參與臨床試驗的誌願者身上開始實施。
第二個月，已然見效！
這種基因病，效果居然是立竿見影的。
隻需要短短一個月，就能夠看出來效果！
在課題實驗中，並不像其他課題的實驗，對照組用的是安慰劑，在沈畫這個課題的實驗中，對照組用的是諾西那生鈉注射液。
沒錯，就是那個天價藥。
而這也是無數患者紛紛踴躍報名的原因之一。
哪怕被選為對照組，也不會是白來一趟，因為對照組會注射諾西那生鈉注射液！
這對於家境貧寒的誌願者來說，真是再好不過了。
甭管是注射幾針，都省了一大筆錢呢。
誌願者們關注的是這些，而觀眾們看的是效果。
實驗組接受的是沈畫團隊的治療，而對照組使用的是諾西那生鈉注射液。
兩組的患者情況對比，再清楚不過。
實驗組的患者恢複效果，比對照組的更明顯！
諾西那生鈉注射液已經被確定有效，如果長期使用的話，病人基本能夠恢複如常。
而實驗組的效果居然比使用了諾西那生鈉注射液的對照組更加明顯！
這還不足以說明問題？
這已經很足以說明問題！
但現在還有一個問題是，中做周知諾西那生鈉注射液需要終身用藥，那麽沈畫的治療是一時的，還是徹底治愈的？
這個可不是一個月兩個月就能出結果的。
不過沈畫團隊給出的結論是，綜合治療半年之後，就可以停止治療。
但是之後每隔三年，還要再接受一次治療，直至終身！
意思就是，需要三年接受一次治療。
也是終身都需要接受治療的。
區別是諾西那生鈉注射液每年都需要注射，而沈畫的治療方法，則是需要三年一次。
除了沈畫的治療方法還不能完全看出以後的效果之外，似乎從治療頻率上來說，是沈畫勝利了。
那麽另外一點，治療費用呢？
如果沈畫這邊的治療費用也是那麽昂貴，不說像諾西那生鈉注射液三年需要三百多萬了，就算是三年隻需要一百多萬，那也同樣是非常昂貴，依舊沒多少人用得起。
關於治療費用這一點，沈畫和炎黃現代醫院並沒有賣關子，很快就公布了。
每次治療費用大概是1到3萬，根據病情不同，治療費用也不相同。
這個費用就算是按照最高的3萬來算，似乎也不算太高。
平均下來就是一年一萬！
當然了，對於很多人來說，一年一萬的治療費用也很高，但是跟諾西那生鈉注射液一年一百萬的治療費用相比，這一年一萬實在是太便宜了！
但這還不算，炎黃現代醫院很快就又公布了。
關於這個病的治療，納入醫保！
納入醫保，即便是不能百分之百的比例報銷，但至少也能報銷40%以上！
這樣算下來的話，這個治療的花費就真的不高了，尤其是跟諾西那生鈉注射液一比較起來，簡直是便宜得讓人不敢置信。
當然了，也有人會說，哪怕是一年五千的治療費用，也不是隨便一個家庭都能負擔得起的。
這話是事實。
畢竟現如今，全國範圍來說，年收入一萬以下的人有好幾億！
當然，這可能是平均到了家庭成員身上，家庭年收入或許比一萬要高很多。
但是在全國範圍內，年收入低於一萬的家庭，同樣不少。
讓他們負擔一年幾千的醫療費用，確實也很困難。
那能怎麽辦呢？
這完全不是沈畫和醫院應該考慮的問題。
從醫生和醫院的角度來說，他們已經做到最好！
至於說年收入低於一萬的家庭，他們可以選擇申請貧困補助，或者是找慈善基金等等。
這都不是再去苛求醫院降低醫療費用的理由！
現在還需要等待時間驗證的是，沈畫團隊的治療方法，到底能否像他們所說的一樣有效。
這點其實質疑的人並不多。
畢竟沈畫現在是跑的了和尚跑不了廟。
但是，目前還有一個最重要的問題就是，即便這個醫療費用已經降到最低，很多有意願接受治療，並且完全能夠接受治療費用的患者和家屬們，他們依然麵臨最嚴峻的問題。
那就是，怎麽才能掛到號！
眾所周知炎黃現代醫院的號又多難掛，一類號能掛上簡直是天賜幸運，掛不上才是常態；而能掛得起二類號的，本身使用諾西那生鈉注射液也無壓力啊。
說來說去，掛號就是一道天塹！
然而讓所有人都沒想到的是，炎黃現代醫院在課題進行的第三個月，取得明顯成效之後，直接召開了新聞發布會。
其他問題經過這段時間的討論基本上已經差不多，沒什麽好質疑的，無非是讓炎黃現代醫院的負責人在當眾說一遍。
而最棘手的就是掛號的問題。
這個問題，炎黃現代醫院也並為逃避，而是實際地給出解決！
“關於脊髓性肌萎縮症的治療，不需要在炎黃現代醫院進行。”
什麽？！
不需要在炎黃現代醫院進行？
這簡直是平地起驚雷，把所有人都給鎮住了。
“沒錯，沈醫生從一開始的研究方向就是，脫離喻派金針。當然了，過程非常坎坷，沈醫生也是多方實驗。所幸，成功了！”
全場嘩然。
緊接著就是熱烈的掌聲。
現場的人都明白，不需要在炎黃現代醫院接受治療，這意味著不需要像擠天梯一樣掛炎黃的號，在其他醫院掛號，絕對沒有炎黃這麽難！
況且脊髓性肌萎縮症到底是罕見病，全國範圍來說患者很多，且每年都在增長，但是相對於其他病來說，這就是罕見病，患病人數總體來說不多！
這也意味著，每一個患者都有機會接受治療！
“在其他醫院推行起來還沒那麽快，需要選定一部分醫生進行培訓……還有藥物的配置和生產……預計最快到今年年底，能在全國至少10家以上醫院，開展脊髓性肌萎縮症的治療專業科室……”
鑒於這個課題的難度，畢竟是設計到了基因的問題，大概需要三個月能出成果？
如果在三年前，在沈畫未曾出現之前，有人敢說這樣的堪稱是醫學界難題的課題，能在三個月內出成果，還是跟已經有的研究成果完全不衝突的成果，那絕對會被人說是在做白日夢！
脊髓性肌萎縮症的天價特效藥諾西那生鈉注射液，是經過多少年才研發成功的！
在醫藥研發領域有個雙十的說法，指的是十年和十億美金。
意思就是說一種新藥的研發，往往需要耗時十年，研發成本超過十億美金。
這是以前的說法，現在的話研發成本往往是遠遠高於十億美金的。
時間上或許能夠稍微縮短一點，但也不會有多迅速。
研發十年，後續的臨床試驗、上市審批……統統都還要時間。
諾西那生鈉注射液的上市審批就花了5年，後來要進入華國，審批又花了兩年。
可想而知，這個藥能用在病人身上的時候，已經花掉多少年！
而又由於脊髓性肌萎縮症這個病，不像是高血壓糖尿病一樣患病人群特別龐大，因此這個藥的產量也不高。
把極其高額的研發成本平攤下來，藥企想要收回研發成本，又沒有大批量的需求，那藥價必然是居高不下的。
幾十萬一針，對於絕大多數患病者來說都是無法承受的。
況且這種天價藥還不能完全治愈疾病，而是需要每年都注射，終身注射。
平均算下來，每年的費用在100萬左右。
不是一年兩年，是終身。
誰有能力用得起這藥呢？
但不管怎麽說，這藥的誕生總歸是一件好事，給了脊髓性肌萎縮症患者一個縹緲的希望。
而研發這種罕見病的特效藥，意義也非常重大。
如果因為無法收回研發成本，而大大降低藥企的研發動力的話，那麽到了後來，罕見病的患者可能就沒一丁點兒機會用上新藥了！
所以天價藥並沒有錯。
藥企的高額售價也沒錯。
如果非要怪的話，就隻能怪當前的醫療水平還不夠，如果現有的醫療水平足夠現金，能有更迅速更便宜的治療方法，誰不想呢？
然而醫療水平的進步，也不是一蹴而就的。
這種罕見病的天價特效藥的存在，其實本身就是醫療的進步。
不管怎麽說，這種天價特效藥，都是非常非常難得的。
所以跟這種特效藥的研發成本和研發時間相比起來，社會各界認為沈醫生隻需要三個月就能解決這個問題，簡直……
難以置信。
可實際上，三個月的這個時間，還是很多人認為比較保守的一個時間。
當然了，也不乏潑冷水的。
畢竟和諾西那生鈉注射液的研發比起來，這三個月的時間實在是太微不足道，甚至都叫人啼笑皆非！
然而，事實證明，奇跡就是奇跡，沈畫就是神話！
沒有三個月。
隻要一個月！
一個月，這個課題在沈畫手中已經有了成果，並且已經開始在所有參與臨床試驗的誌願者身上開始實施。
第二個月，已然見效！
這種基因病，效果居然是立竿見影的。
隻需要短短一個月，就能夠看出來效果！
在課題實驗中，並不像其他課題的實驗，對照組用的是安慰劑，在沈畫這個課題的實驗中，對照組用的是諾西那生鈉注射液。
沒錯，就是那個天價藥。
而這也是無數患者紛紛踴躍報名的原因之一。
哪怕被選為對照組，也不會是白來一趟，因為對照組會注射諾西那生鈉注射液！
這對於家境貧寒的誌願者來說，真是再好不過了。
甭管是注射幾針，都省了一大筆錢呢。
誌願者們關注的是這些，而觀眾們看的是效果。
實驗組接受的是沈畫團隊的治療，而對照組使用的是諾西那生鈉注射液。
兩組的患者情況對比，再清楚不過。
實驗組的患者恢複效果，比對照組的更明顯！
諾西那生鈉注射液已經被確定有效，如果長期使用的話，病人基本能夠恢複如常。
而實驗組的效果居然比使用了諾西那生鈉注射液的對照組更加明顯！
這還不足以說明問題？
這已經很足以說明問題！
但現在還有一個問題是，中做周知諾西那生鈉注射液需要終身用藥，那麽沈畫的治療是一時的，還是徹底治愈的？
這個可不是一個月兩個月就能出結果的。
不過沈畫團隊給出的結論是，綜合治療半年之後，就可以停止治療。
但是之後每隔三年，還要再接受一次治療，直至終身！
意思就是，需要三年接受一次治療。
也是終身都需要接受治療的。
區別是諾西那生鈉注射液每年都需要注射，而沈畫的治療方法，則是需要三年一次。
除了沈畫的治療方法還不能完全看出以後的效果之外，似乎從治療頻率上來說，是沈畫勝利了。
那麽另外一點，治療費用呢？
如果沈畫這邊的治療費用也是那麽昂貴，不說像諾西那生鈉注射液三年需要三百多萬了，就算是三年隻需要一百多萬，那也同樣是非常昂貴，依舊沒多少人用得起。
關於治療費用這一點，沈畫和炎黃現代醫院並沒有賣關子，很快就公布了。
每次治療費用大概是1到3萬，根據病情不同，治療費用也不相同。
這個費用就算是按照最高的3萬來算，似乎也不算太高。
平均下來就是一年一萬！
當然了，對於很多人來說，一年一萬的治療費用也很高，但是跟諾西那生鈉注射液一年一百萬的治療費用相比，這一年一萬實在是太便宜了！
但這還不算，炎黃現代醫院很快就又公布了。
關於這個病的治療，納入醫保！
納入醫保，即便是不能百分之百的比例報銷，但至少也能報銷40%以上！
這樣算下來的話，這個治療的花費就真的不高了，尤其是跟諾西那生鈉注射液一比較起來，簡直是便宜得讓人不敢置信。
當然了，也有人會說，哪怕是一年五千的治療費用，也不是隨便一個家庭都能負擔得起的。
這話是事實。
畢竟現如今，全國範圍來說，年收入一萬以下的人有好幾億！
當然，這可能是平均到了家庭成員身上，家庭年收入或許比一萬要高很多。
但是在全國範圍內，年收入低於一萬的家庭，同樣不少。
讓他們負擔一年幾千的醫療費用，確實也很困難。
那能怎麽辦呢？
這完全不是沈畫和醫院應該考慮的問題。
從醫生和醫院的角度來說，他們已經做到最好！
至於說年收入低於一萬的家庭，他們可以選擇申請貧困補助，或者是找慈善基金等等。
這都不是再去苛求醫院降低醫療費用的理由！
現在還需要等待時間驗證的是，沈畫團隊的治療方法，到底能否像他們所說的一樣有效。
這點其實質疑的人並不多。
畢竟沈畫現在是跑的了和尚跑不了廟。
但是，目前還有一個最重要的問題就是，即便這個醫療費用已經降到最低，很多有意願接受治療，並且完全能夠接受治療費用的患者和家屬們，他們依然麵臨最嚴峻的問題。
那就是，怎麽才能掛到號！
眾所周知炎黃現代醫院的號又多難掛，一類號能掛上簡直是天賜幸運，掛不上才是常態；而能掛得起二類號的，本身使用諾西那生鈉注射液也無壓力啊。
說來說去，掛號就是一道天塹！
然而讓所有人都沒想到的是，炎黃現代醫院在課題進行的第三個月，取得明顯成效之後，直接召開了新聞發布會。
其他問題經過這段時間的討論基本上已經差不多，沒什麽好質疑的，無非是讓炎黃現代醫院的負責人在當眾說一遍。
而最棘手的就是掛號的問題。
這個問題，炎黃現代醫院也並為逃避，而是實際地給出解決！
“關於脊髓性肌萎縮症的治療，不需要在炎黃現代醫院進行。”
什麽？！
不需要在炎黃現代醫院進行？
這簡直是平地起驚雷，把所有人都給鎮住了。
“沒錯，沈醫生從一開始的研究方向就是，脫離喻派金針。當然了，過程非常坎坷，沈醫生也是多方實驗。所幸，成功了！”
全場嘩然。
緊接著就是熱烈的掌聲。
現場的人都明白，不需要在炎黃現代醫院接受治療，這意味著不需要像擠天梯一樣掛炎黃的號，在其他醫院掛號，絕對沒有炎黃這麽難！
況且脊髓性肌萎縮症到底是罕見病，全國範圍來說患者很多，且每年都在增長，但是相對於其他病來說，這就是罕見病，患病人數總體來說不多！
這也意味著，每一個患者都有機會接受治療！
“在其他醫院推行起來還沒那麽快，需要選定一部分醫生進行培訓……還有藥物的配置和生產……預計最快到今年年底，能在全國至少10家以上醫院，開展脊髓性肌萎縮症的治療專業科室……”